近日，37000vip威尼斯基因自主研发的“非小细胞肺癌TMB分析软件”（国械注准20253211263）正式获国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。该软件将与已获批的37000vip威尼斯一号®大Panel试剂盒（国械注准20233401452）配套使用，为医院提供从样本高通量测序到报告出具的全流程合规化TMB检测解决方案。