37000vip威尼斯

近日，37000vip威尼斯基因携多项自主研发创新产品亮相第55届MEDICA医疗展，向世界展示中国企业在肿瘤精准医学领域的技术实力。

同源重组缺陷(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 是一种泛癌种生物标志物，可以预测肿瘤对PARP抑制剂和铂类药物的敏感性。目前卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等癌种中均开展了HRD（BRCA1/2，HRR基因，HRD评分）与PARP抑制剂的疗效相关性临床研究。

JTO再添力证！对于异质性强且少见/罕见的靶点，如EGFR ex20ins突变，NGS检测是临床最佳选择。

37000vip威尼斯NGS全面覆盖罕见靶点。NGS首次在动静脉畸形患者中发现了GPRASP1胚系突变，为患者的精准治疗提供了新的策略。

发表在Nature杂志上的一篇的文章[1]，从1）ctDNA临床应用场景；2）ctDNA指导早期肿瘤临床决策；3）ctDNA指导免疫治疗临床决策三个方向阐述了ctDNA检测对肿瘤临床治疗的重要指导价值。

晚期肺癌并非就是“被判了刑”，进入精准医学时代，癌症成为一种慢性病，已不再是天方夜谭。如今，靶向治疗、免疫治疗、放化疗以及多种方式联合治疗，让肺癌患者有了更多治疗方案可以选择。