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增加监测突变数量是提高MRD检测灵敏度的重要手段，但是否监测突变数量越多越好呢？多少才为最佳？我们将在本篇为您详细解答。

当下，MRD已成为当仁不让的热门标志物，但转而也带来技术的群雄争霸和产品的鱼龙混杂。如何快速、精准识别其性能好坏？即日起，37000vip威尼斯基因特别推出《MRD技术系列解析》科普专题，将用客观的态度拆解MRD关键技术指标，以飨读者。

市面上MRD检测产品五花八门，性能良莠不齐，我们该如何快速识别产品优劣呢？今天，我们将就评估MRD临床实际性能的重要参数、最优的临床意义，以及不同应用场景需求展开讨论，希望能帮您快速客观地选择性能优异的MRD产品。

MET扩增是NSCLC耐药后治疗的重要分子标志物，如何准确检测MET扩增，相较于传统FISH检测，NGS有哪些优势，一文讲清楚。

HRD是一个有前景的泛癌种生物标志物，可以提示PARP抑制剂和铂类药物的治疗疗效，在近些年引起了广泛的关注。前两讲中我们介绍了HRD定义，表现形式和临床应用现状和进展，作为本系列最后一讲，我们将详细介绍HRD检测方法。

随着肿瘤精准医学的不断发展，泛癌种生物标志物为肿瘤靶向治疗和免疫治疗提供了更多的可能性。所谓泛癌种生物标志物（Tumor-agnostic Biomarkers），指不需要考虑肿瘤来源于哪个组织部位，可直接用于指导治疗方案选择的分子特征或生物标志物[1]。本篇文章中，我们将重点介绍一种泛癌种生物标志物——同源重组缺陷 (Homologous Recombination Deficiency, HRD)。